ইন্দ্রিয়তন্ত্র/প্রজাপতি

জনস্টনের অঙ্গ (মৌমাছি ও প্রজাপতির শুঙ্গ)

প্রজাপতির ভারসাম্যের জ্ঞান শুঙ্গের গোড়ায় অবস্থিত।

প্রজাপতি এবং পতঙ্গ তাদের ভারসাম্য বজায় রাখে জনস্টনের অঙ্গ-এর মাধ্যমে: এটি প্রজাপতির শুঙ্গের গোড়ায় অবস্থিত একটি অঙ্গ, এবং এটি প্রজাপতির ভারসাম্য ও দিকনির্দেশনার জ্ঞান বজায় রাখার জন্য দায়ী, বিশেষ করে উড়ার সময়।

ভূমিকা

কিছু কীটপতঙ্গের জন্য শব্দ উপলব্ধি মিলন আচরণের জন্য গুরুত্বপূর্ণ, যেমন ড্রোসোফিলা।

কীটপতঙ্গ এবং ক্রাস্টেসিয়ার শ্রবণ ক্ষমতা প্রদান করে কর্ডোটোনাল অঙ্গ: যান্ত্রিক রিসেপ্টর, যা যান্ত্রিক বিকৃতির প্রতি সাড়া দেয়। এই কর্ডোটোনাল অঙ্গগুলি কীটপতঙ্গের শরীরে ব্যাপকভাবে বিতরণ করা হয় এবং তাদের কার্যকারিতায় ভিন্নতা রয়েছে: প্রোপ্রিওসেপ্টরগুলি কীটপতঙ্গ নিজে উৎপন্ন শক্তির প্রতি সংবেদনশীল এবং এক্সটেরোরিসেপ্টরগুলি বাহ্যিক শক্তির প্রতি। এই রিসেপ্টরগুলি বায়ু বা জলের মতো মাধ্যমে শব্দ সঞ্চালিত হলে কণার কম্পনের মাধ্যমে শব্দ সনাক্ত করতে দেয়। দূর-ক্ষেত্রের শব্দ বলতে এমন ঘটনাকে বোঝায় যখন বায়ু কণা উৎস থেকে দীর্ঘ দূরত্বে চাপ পরিবর্তন হিসেবে কম্পন সঞ্চারিত করে। নিকট-ক্ষেত্রের শব্দ বলতে উৎসের কাছাকাছি শব্দকে বোঝায়, যেখানে কণার বেগ হালকা কাঠামোকে নাড়াতে পারে। কিছু কীটপতঙ্গের দৃশ্যমান শ্রবণ অঙ্গ রয়েছে যেমন নকটুওয়েড পতঙ্গের কান, যেখানে অন্য কীটপতঙ্গের দৃশ্যমান শ্রবণ অঙ্গ নেই, তবুও তারা শব্দ নথিভুক্ত করতে পারে। এই কীটপতঙ্গগুলিতে "জনস্টনের অঙ্গ" শ্রবণের জন্য গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।

জনস্টনের অঙ্গ

জনস্টনের অঙ্গ (জেও) হল একটি কর্ডোটোনাল অঙ্গ যা বেশিরভাগ কীটপতঙ্গে উপস্থিত। ক্রিস্টোফার জনস্টন প্রথম এই অঙ্গটি মশার মধ্যে বর্ণনা করেছিলেন, তাই এটির নাম জনস্টনের অঙ্গ। কোয়ার্টারলি জার্নাল অফ মাইক্রোস্কোপিকাল সায়েন্স। ১৮৫৫, ভলিউম s1-3, ১০, পৃষ্ঠা ৯৭-১০২। এই অঙ্গটি কীটপতঙ্গের শুঙ্গের কাণ্ডে অবস্থিত। এটি ডিপ্টেরা (দুই-ডানা) কীটপতঙ্গে সর্বোচ্চ জটিলতার স্তরে বিকশিত হয়েছে, যাদের জন্য শ্রবণ বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ। জেও সংগঠিত মৌলিক সংবেদী ইউনিট নিয়ে গঠিত যাকে বলা হয় স্কোলোপিডিয়া (এসপি)। বিভিন্ন প্রাণীর মধ্যে স্কোলোপিডিয়ার সংখ্যা ভিন্ন হয়। জেও-এর বিভিন্ন যান্ত্রিক সংবেদী কার্য রয়েছে, যেমন স্পর্শ, মাধ্যাকর্ষণ, বায়ু এবং শব্দ সনাক্তকরণ, উদাহরণস্বরূপ মৌমাছিতে জেও (≈ ৩০০ এসপি) অন্য "নাচন্ত" মৌমাছি থেকে আগত শব্দ সনাক্ত করার জন্য দায়ী। পুরুষ মশার (≈ ৭০০০ এসপি) মধ্যে জেও মিলন আচরণের জন্য মহিলা উড়ানের শব্দ সনাক্ত করতে এবং অবস্থান নির্ধারণে ব্যবহৃত হয়। এই কীটপতঙ্গের শুঙ্গ নিকট-ক্ষেত্রের শব্দ ধরতে বিশেষায়িত। এটি একটি ভৌত যান্ত্রিক ট্রান্সডিউসার হিসেবে কাজ করে।</ref>

জনস্টনের অঙ্গের শারীরস্থান

একটি সাধারণ কীটপতঙ্গের শুঙ্গে তিনটি মৌলিক অংশ থাকে: স্কেপ (গোড়া), পেডিসেল (কাণ্ড) এবং ফ্ল্যাজেলাম। কিছু কীটপতঙ্গের তৃতীয় অংশে একটি ব্রিস্টল থাকে যাকে বলা হয় অ্যারিস্টা। চিত্র ১ ড্রোসোফিলার শুঙ্গ দেখায়। ড্রোসোফিলার জন্য শুঙ্গের অংশ a3 অংশ a2-এর সকেটে আলগাভাবে ফিট করে এবং শব্দ শক্তি শোষিত হলে ঘোরে। এটি জেও নিউরনের স্কোলোপিডিয়ার প্রসারণ বা সংকোচনের দিকে নিয়ে যায়। ডিপ্টেরায় জেও স্কোলোপিডিয়া দ্বিতীয় শুঙ্গের অংশ a2 পেডিসেলে অবস্থিত (Yack, 2004)। জেও শুধুমাত্র শব্দ উপলব্ধির (এক্সটেরোরিসেপ্টর) সাথে যুক্ত নয়, এটি প্রোপ্রিওসেপ্টর হিসেবেও কাজ করতে পারে যা ফ্ল্যাজেলামের দিকনির্দেশনা এবং অবস্থান সম্পর্কে তথ্য প্রদান করে পেডিসেলের তুলনায়।

চিত্র ১: বামে: ড্রোসোফিলার শুঙ্গের সম্মুখ দৃশ্য। দ্বিতীয় অংশে (a2, পেডিসেল) স্কোলোপিডিয়া এবং তাদের নিউরন চিত্রিত। শব্দ শক্তি শোষণ অ্যারিস্টার কম্পন এবং তৃতীয় অংশ a3-এর ঘূর্ণন ঘটায়। ঘূর্ণন স্কোলোপিডিয়ার বিকৃতি ঘটায়, যা সক্রিয়করণ বা নিষ্ক্রিয়করণের দিকে নিয়ে যায়। ডানে: ড্রোসোফিলার মাথায় অবস্থিত শুঙ্গ দেখানো হয়েছে।

স্কোলোপিডিয়ার গঠন

একটি স্কোলোপিডিয়া হল জেও-এর মৌলিক সংবেদী ইউনিট। একটি স্কোলোপিডিয়া চার ধরনের কোষ নিয়ে গঠিত: (১) এক বা একাধিক বাইপোলার সংবেদী কোষ নিউরন, প্রতিটির দূরবর্তী ডেনড্রাইট সহ; (২) ডেনড্রাইটকে ঘিরে থাকা একটি স্কোলোপেল কোষ; (৩) স্কোলোপেল কোষের দূরবর্তী অঞ্চলের সাথে যুক্ত এক বা একাধিক সংযুক্তি কোষ; (৪) সংবেদী নিউরন কোষের দেহের নিকটবর্তী অঞ্চলকে ঘিরে থাকা এক বা একাধিক গ্লিয়াল কোষ। স্কোলোপেল কোষ সংবেদী ডেনড্রাইট (সিলিয়াম) ঘিরে থাকে এবং এটির সাথে স্কোলোপেল লুমেন/রিসেপ্টর লিম্ফ গহ্বর গঠন করে। স্কোলোপেল লুমেন শক্তভাবে সিল করা থাকে। গহ্বরটি লিম্ফে পূর্ণ, যা উচ্চ পটাসিয়াম এবং নিম্ন সোডিয়াম ধারণ করে বলে মনে করা হয়, এটি স্তন্যপায়ী প্রাণীর ককলিয়ার এন্ডোলিম্ফের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে মিলে যায়। স্কোলোপিডিয়া বিভিন্ন মানদণ্ড অনুসারে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়। ক্যাপ কোষ একটি বহির্মুখী ক্যাপ তৈরি করে, যা সিলিয়ার ডগা ঘিরে থাকে এবং তৃতীয় শুঙ্গের অংশ a3-এর সাথে সংযোগ করে।

টাইপ ১ এবং টাইপ ২ স্কোলোপিডিয়া সংবেদী কোষের সিলিয়ারি অংশের ধরন অনুসারে ভিন্ন। টাইপ ১-এ সিলিয়ামের ব্যাস একই থাকে, শুধুমাত্র তার দৈর্ঘ্যের প্রায় ২/৩ অংশে একটি দূরবর্তী প্রসারণ ছাড়া। সিলিয়াম একটি টিউবের পরিবর্তে একটি ক্যাপে প্রবেশ করে। টাইপ ২-এ সিলিয়ারি অংশের ব্যাস বৃদ্ধি পায় এবং একটি দূরবর্তী প্রসারণে পরিণত হয়, যা মাইক্রোটিউবিউল দিয়ে ঘনভাবে পূর্ণ থাকতে পারে। দূরবর্তী অংশটি একটি টিউবে শেষ হয়। মোনোনেমাটিক এবং অ্যাম্ফিনেমাটিক স্কোলোপিডিয়া স্কোলোপেল কোষ এবং ডেনড্রাইটিক সিলিয়ামের সাথে সম্পর্কিত বহির্মুখী কাঠামোর দ্বারা ভিন্ন। মোনোনেমাটিক স্কোলোপিডিয়ায় ডেনড্রাইটের ডগা একটি ক্যাপ আকৃতির ইলেকট্রন ঘন কাঠামোতে প্রবেশ করে। অ্যাম্ফিনেমাটিক স্কোলোপিডিয়ায় ডগাটি একটি ইলেকট্রন-ঘন টিউব দ্বারা ঘিরে থাকে। মোনোডাইনাল এবং হেটেরোডাইনাল স্কোলোপিডিয়া তাদের সংবেদী নিউরনের সংখ্যার দ্বারা আলাদা করা হয়। মোনোডাইনাল স্কোলোপিডিয়ায় একটি একক সংবেদী কোষ থাকে এবং হেটেরোডাইনাল স্কোলোপিডিয়ায় একাধিক থাকে।

ফলের মাছিতে জেও অধ্যয়ন (ড্রোসোফিলা মেলানোগাস্টার)

ড্রোসোফিলায় জেও প্রায় ২৭৭টি স্কোলোপিডিয়ার একটি অ্যারে নিয়ে গঠিত, যা a2/a3 জয়েন্ট এবং a2 কিউটিকল (বাইরের টিস্যু স্তরের একটি ধরন) এর মধ্যে অবস্থিত। ড্রোসোফিলায় স্কোলোপিডিয়া মোনোনেমাটিক। বেশিরভাগই হেটেরোডাইনাল এবং দুই বা তিনটি নিউরন ধারণ করে, তাই জেও প্রায় ৪৮০টি নিউরন নিয়ে গঠিত। এটি ফলের মাছির সবচেয়ে বড় যান্ত্রিক সংবেদী অঙ্গ।
পুরুষ ড্রোসোফিলার প্রণয় গানের (তাদের ডানা দ্বারা উৎপন্ন) জেও দ্বারা উপলব্ধি মহিলাদের গতিশীলতা কমায় এবং পুরুষদের একে অপরের পিছনে তাড়া করে প্রণয় শৃঙ্খল গঠন করে এবং বায়ু সংবেদনের জন্যও গুরুত্বপূর্ণ। জেও-তে GAL4 এনহ্যান্সার ট্র্যাপ লাইন ব্যবহার করে দেখানো হয়েছে যে মাছির জেও নিউরনগুলিকে শারীরবৃত্তীয়ভাবে পাঁচটি উপগোষ্ঠীতে শ্রেণীবদ্ধ করা যায়, A-E । প্রতিটির মস্তিষ্কের শুঙ্গ যান্ত্রিক সংবেদী এবং মোটর কেন্দ্রে (AMMC) ভিন্ন লক্ষ্য এলাকা রয়েছে (চিত্র ২ দেখুন)। কামিকৌচি এট আল। দেখিয়েছেন যে ভিন্ন উপগোষ্ঠীগুলি শুঙ্গের বিভিন্ন ধরনের গতিবিধির জন্য বিশেষায়িত। শব্দ এবং মাধ্যাকর্ষণ প্রতিক্রিয়ার জন্য ভিন্ন গোষ্ঠী ব্যবহৃত হয়।

জেও-তে নিউরাল কার্যকলাপ

জেও নিউরনের কার্যকলাপ অধ্যয়ন করতে শুঙ্গের গতিবিধি দ্বারা সৃষ্ট নিউরনে অভ্যন্তরীণ ক্যালসিয়াম সংকেত পর্যবেক্ষণ করা সম্ভব। তাছাড়া মাছিগুলিকে স্থির করতে হবে (যেমন একটি কভারস্লিপে মাউন্ট করে এবং পেশী-সৃষ্ট গতিবিধি প্রতিরোধ করতে দ্বিতীয় শুঙ্গের অংশ স্থির করা)। শুঙ্গটি ইলেক্ট্রোস্ট্যাটিক শক্তি ব্যবহার করে যান্ত্রিকভাবে সক্রিয় করা যায়। শব্দ শক্তি শোষিত হলে শুঙ্গ রিসিভার কম্পন করে এবং ড্রোসোফিলা হাঁটার সময় পিছনে এবং সামনে বিচ্যুত হয়। শুঙ্গটি বিচ্যুত করা এবং কম্পন করা জেও নিউরনে ভিন্ন কার্যকলাপের ধরন প্রদান করে: একটি ধ্রুব শক্তি দিয়ে রিসিভারকে পিছনে বিচ্যুত করলে পূর্ববর্তী অঞ্চলে নেতিবাচক সংকেত এবং পশ্চাদবর্তী অঞ্চলে ইতিবাচক সংকেত পাওয়া যায়। সামনে বিচ্যুতি বিপরীত আচরণ উৎপন্ন করে। প্রণয় গান (প্রায় ২০০Hz এর প্রভাবশালী ফ্রিকোয়েন্সি সহ পালস গান) ব্যাপকভাবে বিতরিত সংকেত উদ্দীপিত করে। সামনে এবং পিছনে বিচ্যুতির জন্য বিপরীত ধরনগুলি জেও নিউরনের বিপরীত বিন্যাসকে প্রতিফলিত করে। তাদের ডেনড্রাইটগুলি পেডিসেলের শারীরবৃত্তীয়ভাবে ভিন্ন দিকগুলির সাথে সংযোগ করে: রিসিভারের পূর্ববর্তী এবং পশ্চাদবর্তী দিক। রিসিভারকে সামনে বিচ্যুত করলে পূর্ববর্তী অঞ্চলের জেও নিউরন প্রসারিত হয় এবং পশ্চাদবর্তী অঞ্চলের নিউরন সংকুচিত হয়। এটি থেকে উপসংহারে আসা যায় যে জেও নিউরন প্রসারণের মাধ্যমে সক্রিয় (অর্থাৎ ডিপোলারাইজড) এবং সংকোচনের মাধ্যমে নিষ্ক্রিয় (অর্থাৎ হাইপারপোলারাইজড) হয়।

ভিন্ন জেও নিউরন

একটি জেও নিউরন সাধারণত AMMC-এর শুধুমাত্র একটি জোনে লক্ষ্য করে, এবং একই জোনে লক্ষ্য করা নিউরনগুলি জেও-এর মধ্যে বৈশিষ্ট্যপূর্ণ স্থানিক অঞ্চলে অবস্থিত। একইভাবে প্রজেক্টিং নিউরনগুলি কেন্দ্রীয় রিং বা জোড়া ক্লাস্টারে সংগঠিত (চিত্র ২A দেখুন)।

শব্দ উপলব্ধির জন্য কম্পন সংবেদী নিউরন

A এবং B নিউরন (AB) ১৯ Hz থেকে ৯৫২ Hz এর মধ্যে রিসিভার কম্পন দ্বারা সর্বাধিক সক্রিয় হয়। এই প্রতিক্রিয়া ফ্রিকোয়েন্সি নির্ভর ছিল। উপগোষ্ঠী B নিম্ন-ফ্রিকোয়েন্সি কম্পনের জন্য বড় প্রতিক্রিয়া দেখায়। তাই উপগোষ্ঠী A উচ্চ-ফ্রিকোয়েন্সি প্রতিক্রিয়ার জন্য দায়ী।

মাধ্যাকর্ষণ এবং বায়ু উপলব্ধির জন্য বিচ্যুতি সংবেদী নিউরন

C এবং E স্থির রিসিভার বিচ্যুতির জন্য সর্বাধিক কার্যকলাপ দেখায়। তাই এই নিউরনগুলি একটি শক্তির দিক সম্পর্কে তথ্য প্রদান করে। এদের AB নিউরনের তুলনায় অ্যারিস্টার বৃহত্তর স্থানচ্যুতি থ্রেশহোল্ড রয়েছে। তবুও CE নিউরন অ্যারিস্টার ছোট স্থানচ্যুতির প্রতি সাড়া দিতে পারে (যেমন মাধ্যাকর্ষণ শক্তি): মাধ্যাকর্ষণ অ্যারিস্টা-টিপকে ১ মাইক্রোমিটার স্থানচ্যুত করে। তারা বায়ু-প্রবাহ (যেমন বায়ু) দ্বারা সৃষ্ট বৃহত্তর স্থানচ্যুতির প্রতিও সাড়া দেয়। জোন C এবং E নিউরন বায়ু প্রবাহের দিকের প্রতি ভিন্ন সংবেদনশীলতা দেখায়, যা অ্যারিস্টার বিভিন্ন দিকে বিচ্যুতি ঘটায়। মাথার সম্মুখে প্রয়োগ করা বায়ু প্রবাহ জোন E-তে শক্তিশালী সক্রিয়করণ এবং জোন C-তে সামান্য সক্রিয়করণ ঘটায়। পিছন থেকে প্রয়োগ করা বায়ু প্রবাহ বিপরীত ফলাফল দেখায়। মাথার পাশে প্রয়োগ করা বায়ু প্রবাহ জোন C-তে ইপসিল্যাটারালি সক্রিয়করণ এবং জোন E-তে কন্ট্রাল্যাটারালি সক্রিয়করণ ঘটায়। ভিন্ন সক্রিয়করণ ড্রোসোফিলাকে বায়ু কোন দিক থেকে আসছে তা বোঝাতে দেয়। এটি জানা নেই যে একই উপগোষ্ঠী-CE নিউরন বায়ু এবং মাধ্যাকর্ষণ সনাক্তকরণের মধ্যস্থতা করে নাকি মাধ্যাকর্ষণ সনাক্তকরণের জন্য আরও সংবেদনশীল CE নিউরন এবং বায়ু সনাক্তকরণের জন্য কম সংবেদনশীল CE নিউরন রয়েছে। এটি প্রমাণিত যে বন্য-প্রকৃতির ড্রোসোফিলা মেলানোগাস্টার মাধ্যাকর্ষণ উপলব্ধি করতে পারে যে মাছিগুলি একটি টেস্ট টিউবে ঝাঁকানোর পর মাধ্যাকর্ষণ শক্তির বিরুদ্ধে উপরের দিকে উড়তে থাকে (নেতিবাচক গ্রাভিট্যাক্সিস)। যখন শুঙ্গের অ্যারিস্টাগুলি অপসারণ করা হয় তখন এই নেতিবাচক গ্রাভিট্যাক্সিস আচরণ অদৃশ্য হয়ে যায়, কিন্তু ফটোট্যাক্সিস আচরণ (মাছিরা আলোর উৎসের দিকে উড়ে) থাকে। দ্বিতীয় অংশটিও অপসারণ করলে, অর্থাৎ যেখানে জেও অবস্থিত, নেতিবাচক গ্রাভিট্যাক্সিস আচরণ আবার উপস্থিত হয়। এটি দেখায় যে জেও হারিয়ে গেলেও, ড্রোসোফিলা অন্যান্য অঙ্গের মাধ্যমে মাধ্যাকর্ষণ শক্তি উপলব্ধি করতে পারে, যেমন ঘাড় বা পায়ের যান্ত্রিক রিসেপ্টর। এই রিসেপ্টরগুলি অন্যান্য কীটপতঙ্গ প্রজাতিতে মাধ্যাকর্ষণ সংবেদনের জন্য দায়ী বলে দেখানো হয়েছে।

নির্দিষ্ট নিউরন নিশ্চল করা

টেটানাস টক্সিনের সাথে উপগোষ্ঠী-নির্দিষ্ট GAL4 ড্রাইভার এবং টিউবুলিন-GAL80 ব্যবহার করে নির্বাচনীভাবে জেও নিউরনের উপগোষ্ঠী নিশ্চল করা সম্ভব। পরবর্তীটি একটি তাপমাত্রা-সংবেদনশীল GAL4 ব্লকার। এর মাধ্যমে নিশ্চিত করা যায় যে উপগোষ্ঠী CE নিউরন গ্রাভিট্যাক্সিস আচরণের জন্য দায়ী। উপগোষ্ঠী CE নিউরন নির্মূল করা শ্রবণ ক্ষমতাকে ক্ষতিগ্রস্ত করেনি। উপগোষ্ঠী B নিশ্চল করা পুরুষের প্রণয় গানের প্রতিক্রিয়াকে ক্ষতিগ্রস্ত করেছে, যেখানে উপগোষ্ঠী CE বা ACE নিশ্চল করা তা করেনি। যেহেতু উপগোষ্ঠী A শ্রবণে জড়িত বলে পাওয়া গেছে (উপরে দেখুন) এই ফলাফল অপ্রত্যাশিত ছিল। ভিন্ন পরীক্ষায়, যেখানে শব্দ-উদ্দীপিত যৌগিক অ্যাকশন পটেনশিয়াল (অ্যাকশন পটেনশিয়ালের সমষ্টি) তদন্ত করা হয়েছিল, উপসংহারে আসা হয়েছিল যে উপগোষ্ঠী A ন্যানোমিটার-রেঞ্জ রিসিভার কম্পনের জন্য প্রয়োজন যা প্রণয়রত পুরুষদের মৃদু গান দ্বারা আরোপিত হয়।

চিত্র ২: A) বামে: জেও-তে বিভিন্ন উপগোষ্ঠী A-E-এর নিউরন চিত্রিত। ডানে: উপগোষ্ঠীগুলির সংশ্লিষ্ট লক্ষ্য জোন AMMC-তে দেখানো হয়েছে। B) শ্রবণ (জোন AB) এবং বিচ্যুতি সংবেদী (জোন CE) সিস্টেমের সরলীকৃত সার্কিট্রি। এই দুটি সিস্টেম স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মতো আলাদা। জোন A-এর নিউরনগুলির AMMC, vlprs এবং SOG-তে লক্ষ্য জোন রয়েছে। Vlpr মানে ভেন্ট্রোল্যাটারাল প্রোটোসেরেব্রাম, SOG মানে সাবইসোফেজিয়াল গ্যাংলিয়ন, A মানে পূর্ববর্তী, D মানে ডোর্সাল, M মানে মিডিয়াল।

উপগোষ্ঠীগুলির পার্থক্যের উৎপত্তি

যেমন উপরে উল্লেখ করা হয়েছে শারীরবৃত্তীয়ভাবে ভিন্ন জেও নিউরন উপগোষ্ঠীগুলির ভিন্ন কার্যকারিতা রয়েছে। নিউরনগুলি একই শুঙ্গ রিসিভারের সাথে সংযুক্ত থাকে, কিন্তু তারা রিসিভারে বিপরীত সংযোগ সাইটে ভিন্ন। তাই যেমন সামনে বিচ্যুতির জন্য কিছু নিউরন প্রসারিত হয় যেখানে অন্যগুলি সংকুচিত হয়, যা ভিন্ন প্রতিক্রিয়া বৈশিষ্ট্য (বিপরীত ক্যালসিয়াম সংকেত) প্রদান করে। কম্পন- এবং বিচ্যুতি-সংবেদী নিউরনের পার্থক্য ভিন্ন আণবিক যন্ত্রপাতি থেকে আসতে পারে ট্রান্সডাকশনের জন্য (অর্থাৎ অভিযোজন বা অ-অভিযোজন চ্যানেল এবং NompC-নির্ভর বা না)। শব্দ-সংবেদী নিউরন মেকানোট্রান্সডিউসার চ্যানেল NompC (নো মেকানোরিসেপ্টর পটেনশিয়াল C, যা TRPN1 নামেও পরিচিত) চ্যানেল প্রকাশ করে যেখানে উপগোষ্ঠী CE NompC থেকে স্বাধীন। এছাড়া উপগোষ্ঠী AB-এর জেও নিউরন গতিশীল রিসিভার কম্পন ট্রান্সডিউস করে, কিন্তু স্থির রিসিভার বিচ্যুতির জন্য দ্রুত অভিযোজিত হয় (অর্থাৎ তারা ফেসিকভাবে সাড়া দেয়)। উপগোষ্ঠী CE-এর নিউরন স্থির বিচ্যুতির সময় একটি টেকসই ক্যালসিয়াম সংকেত প্রতিক্রিয়া দেখায় (অর্থাৎ তারা টনিকভাবে সাড়া দেয়)। এই দুটি ভিন্ন আচরণ দেখায় যে ভিন্ন অভিযোজন বৈশিষ্ট্য সহ ট্রান্সডাকশন চ্যানেল রয়েছে, যা স্তন্যপায়ী ককলিয়া বা স্তন্যপায়ী ত্বকে পরিচিত (অর্থাৎ টনিকভাবে সক্রিয় মার্কেল কোষ এবং দ্রুত অভিযোজনশীল মেইসনারের কর্পাসকল)।

মস্তিষ্কে মাধ্যাকর্ষণ এবং শব্দ উপলব্ধির পার্থক্য

উপগোষ্ঠী A এবং B-এর নিউরন একদিকে AMMC-এর প্রাথমিক শ্রবণ কেন্দ্রের জোন এবং অন্যদিকে ভেন্ট্রোল্যাটারাল প্রোটোসেরেব্রামের (VLP) নিকৃষ্ট অংশে লক্ষ্য করে (চিত্র ২B দেখুন)। এই জোনগুলি নিজেদের মধ্যে এবং VLP-এর সাথে অনেক কমিসারাল সংযোগ দেখায়। উপগোষ্ঠী CE-এর সাথে যুক্ত নিউরনের জন্য লক্ষ্য জোনে প্রায় কোনও কমিসারাল সংযোগ পাওয়া যায়নি, বা VLP-এর সাথে সংযোগ নেই। উপগোষ্ঠী CE-এর সাথে যুক্ত নিউরন থোরাসিক গ্যাংলিয়া থেকে নেমে বা উঠে যায়। AB এবং CE নিউরন প্রজেকশনের এই পার্থক্য স্তন্যপায়ী প্রাণীদের শ্রবণ এবং ভেস্টিবুলার পথের পৃথক প্রজেকশনের সাথে দৃঢ়ভাবে মিলে যায়।

মৌমাছিতে জনস্টনের অঙ্গ

একাকী মৌমাছি (Anthidium florentinum): মাথায় জনস্টনের অঙ্গগুলি স্পষ্টভাবে দৃশ্যমান।

মৌমাছিতে জেও শুঙ্গের পেডিসেলে অবস্থিত এবং নিকট ক্ষেত্রের শব্দ সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়। একটি মৌচাকে কিছু মৌমাছি ওয়াগল নাচ করে, যা বিশ্বাস করা হয় খাদ্য উৎসের দূরত্ব, দিক এবং লাভজনকতা সম্পর্কে সহযোগীদের জানায়। অনুসরণকারীদের মৌচাকের অন্ধকারে নাচের বার্তা ডিকোড করতে হয়, অর্থাৎ এই প্রক্রিয়ায় দৃষ্টি উপলব্ধি জড়িত নয়। শব্দ উপলব্ধি বার্তা পাওয়ার একটি সম্ভাব্য উপায়। নাচন্ত মৌমাছির শব্দের ক্যারিয়ার ফ্রিকোয়েন্সি প্রায় ২৬০ Hz এবং এটি ডানার কম্পন দ্বারা উৎপন্ন হয়। মৌমাছির বিভিন্ন যান্ত্রিক সেন্সর রয়েছে, যেমন কিউটিকলের উপর লোম বা চোখের উপর ব্রিস্টল। ড্রেলার এট আল। দেখিয়েছেন যে জেও-এর যান্ত্রিক সেন্সর মৌমাছিতে শব্দ উপলব্ধির জন্য দায়ী। তবুও লোম সেন্সর আরও শব্দ-উৎস সনাক্তকরণে জড়িত থাকতে পারে, যখন প্রশস্ততা ফ্ল্যাজেলাম কম্পন করার জন্য খুব কম থাকে। ড্রেলার এট আল। মৌমাছিদের শব্দ সংকেতের সাথে সুক্রোজ পুরস্কারের সাথে সম্পর্কিত করতে প্রশিক্ষণ দিয়েছেন। মৌমাছিদের প্রশিক্ষণের পর বিভিন্ন মৌমাছির কিছু যান্ত্রিক সেন্সর অপসারণ করা হয়েছিল। তারপর মৌমাছির শব্দের সাথে পুরস্কার সম্পর্কিত করার ক্ষমতা আবার পরীক্ষা করা হয়েছিল। জেও-এর ম্যানিপুলেশন শিখে নেওয়া দক্ষতার ক্ষতি ঘটায়। প্রশিক্ষণ ২৬৫ Hz ফ্রিকোয়েন্সি দিয়ে করা যেতে পারে, কিন্তু ১০ Hz দিয়েও, যা দেখায় যে জেও নিম্ন-ফ্রিকোয়েন্সি শ্রবণেও জড়িত। শুধুমাত্র একটি শুঙ্গ সহ মৌমাছিরা বেশি ভুল করেছে, কিন্তু উভয় শুঙ্গ অপসারিত মৌমাছিদের তুলনায় এখনও ভাল ছিল। প্রতিটি শুঙ্গে দুটি জেও অনুসরণকারীদের নাচন্ত মৌমাছির দিক গণনা করতে সাহায্য করতে পারে। শ্রবণ অন্যান্য প্রেক্ষাপটে মৌমাছিরা ব্যবহার করতে পারে, যেমন একটি ঝাঁকন্ত উপনিবেশকে একসাথে রাখতে।

ওয়াগল নাচের ডিকোডিং শুধুমাত্র শ্রবণ উপলব্ধির মাধ্যমে নয়, বৈদ্যুতিক ক্ষেত্র উপলব্ধির মাধ্যমেও বা এমনকি আরও বেশি হয়। মৌমাছিতে জেও বৈদ্যুতিক ক্ষেত্র সনাক্তকরণের অনুমতি দেয়। যদি শরীরের অংশগুলি একসাথে নড়ে, মৌমাছিরা তাদের কিউটিকলে বৈদ্যুতিক চার্জ সঞ্চয় করে। কীটপতঙ্গ বৈদ্যুতিক ক্ষেত্রের প্রতি সাড়া দেয়, যেমন পরিবর্তিত গতিশীলতার মাধ্যমে (জ্যাকসন, ২০১১)। পৃষ্ঠ চার্জ পরাগায়নের ক্ষেত্রে ভূমিকা পালন করে বলে মনে করা হয়, কারণ ফুল সাধারণত ঋণাত্মক চার্জযুক্ত এবং আগত কীটপতঙ্গের ইতিবাচক পৃষ্ঠ চার্জ থাকে। এটি মৌমাছিদের পরাগ গ্রহণে সাহায্য করতে পারে। স্থির এবং মডুলেটেড বৈদ্যুতিক ক্ষেত্রে মৌমাছিদের প্রশিক্ষণ দিয়ে, গ্রেগার্স এট আল। দেখিয়েছেন যে মৌমাছিরা বৈদ্যুতিক ক্ষেত্র উপলব্ধি করতে পারে। নাচন্ত মৌমাছিরা বৈদ্যুতিক ক্ষেত্র উৎপন্ন করে, যা শুধুমাত্র ডানার কম্পনের যান্ত্রিক উদ্দীপনার তুলনায় ফ্ল্যাজেলামের গতিবিধি ১০ গুণ বেশি শক্তিশালীভাবে প্ররোচিত করে। মৌমাছিতে ফ্ল্যাজেলামের কম্পন জেও দ্বারা পর্যবেক্ষণ করা হয়, যা চার্জযুক্ত ডানার দোলন দ্বারা প্ররোচিত স্থানচ্যুতি প্রশস্ততার প্রতি সাড়া দেয়। বৈদ্যুতিক ক্ষেত্র উদ্দীপনার সময় জেও অ্যাক্সন থেকে যৌগিক অ্যাকশন পটেনশিয়াল রেকর্ডিংয়ের মাধ্যমে এটি প্রমাণিত হয়েছে। শুঙ্গ ছাড়া জেও দিয়ে বৈদ্যুতিক ক্ষেত্র গ্রহণ কাজ করে না। অন্যান্য অ-শুঙ্গ যান্ত্রিক রিসেপ্টর বৈদ্যুতিক ক্ষেত্র গ্রহণে জড়িত কিনা তা বাদ দেওয়া হয়নি। গ্রেগার্স এট আল।-এর ফলাফল পরামর্শ দেয় যে বৈদ্যুতিক ক্ষেত্র (এবং এর সাথে জেও) মৌমাছিদের সামাজিক যোগাযোগের জন্য প্রাসঙ্গিক।

গবেষণার জন্য জেও (এবং সাধারণভাবে কর্ডোটোনাল অঙ্গ) এর গুরুত্ব

কর্ডোটোনাল অঙ্গ, যেমন জেও, শুধুমাত্র কীটপতঙ্গ এবং ক্রাস্টেসিয়ায় পাওয়া যায়। কর্ডোটোনাল নিউরন হল সিলিয়েটেড কোষ। কার্যকরী সিলিয়ার জন্য প্রয়োজনীয় প্রোটিন এনকোড করা জিনগুলি কর্ডোটোনাল নিউরনে প্রকাশিত হয়। মানব হোমোলগের মিউটেশন জিনগত রোগের ফলাফল দেয়। সিলিওজেনেসিসের প্রক্রিয়া সম্পর্কে জ্ঞান মানব সিলিয়ার গঠন বা কার্যকারিতার ত্রুটির কারণে সৃষ্ট মানব রোগ বোঝা এবং চিকিৎসায় সাহায্য করতে পারে। এটি কারণ কীটপতঙ্গ এবং মেরুদণ্ডী প্রাণীদের নিউরনাল স্পেসিফিকেশন নিয়ন্ত্রণের প্রক্রিয়া অত্যন্ত সংরক্ষিত ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টরের উপর ভিত্তি করে, যা নিম্নলিখিত উদাহরণ দ্বারা দেখানো হয়: অ্যাটোনাল (Ato), একটি প্রোনিউরাল ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর, কর্ডোটোনাল অঙ্গ গঠন নির্দিষ্ট করে। মাউস অর্থোলগ Atoh1 ককলিয়ায় হেয়ার সেল বিকাশের জন্য প্রয়োজনীয়। মিউট্যান্ট Atoh1 ফিনোটাইপ প্রকাশকারী মাউস, যারা বধির, ড্রোসোফিলার অ্যাটোনাল জিন দ্বারা নিরাময় করা যায়। কীটপতঙ্গে কর্ডোটোনাল অঙ্গ অধ্যয়ন যান্ত্রিক সংবেদন এবং সিলিয়া নির্মাণের আরও অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করতে পারে। ড্রোসোফিলা কর্ডোটোনাল অঙ্গ অধ্যয়নের জন্য একটি বহুমুখী মডেল। ফলের মাছি সংস্কৃতি করা সহজ এবং সস্তা, প্রচুর পরিমাণে ভ্রূণ উৎপন্ন করে, অসংখ্য উপায়ে জিনগতভাবে পরিবর্তন করা যায় এবং এর জীবনচক্র ছোট, যা অপেক্ষাকৃত কম সময়ে বেশ কয়েকটি প্রজন্ম তদন্ত করতে দেয়। এছাড়া বেশিরভাগ মৌলিক জৈবিক প্রক্রিয়া এবং পথ যা বিকাশ এবং বেঁচে থাকা নিয়ন্ত্রণ করে তা ড্রোসোফিলা এবং অন্যান্য প্রজাতি, যেমন মানুষের মধ্যে সংরক্ষিত।